课题组负责人

郑慧博士,博导

苏州大学特聘教授

郑慧教授,2001年和2006年分别获得中南大学湘雅医学院医学学士学位和博士学位,2006-2007年留校做科研助理。2008-2013年在美国宾夕法尼亚大学从事干扰素受体的研究工作。20131月加入苏州大学生物医学研究院,任职特聘教授,同年入选国家中组部“青年千人计划”、江苏省“高层次海外引进创新创业”人才、江苏省杰出青年,2014年入选苏州市紧缺高层次人才,2016年入选江苏省六大人才高峰计划。迄今为止,已发表多篇高水平研究论文,包括PLoS PathogPNASBloodCell RepMol Cell BiolJ ImmunolJ Biol Chem等。其中一篇Blood论文被国际专家在同期Blood上发表专题评论。另一篇论文被多家国际科学媒体进行专题报道。

  

研究方向

我们的研究兴趣是宿主的广谱抗病毒机制。通过揭示宿主多样性的抗病毒信号,发掘宿主的抗病毒潜能,旨在发展出广谱抗病毒策略。目前,我们的研究焦点包括三个方面:1)如何增强先天抗病毒细胞因子Interferon (IFN)的抗病毒活性;2)鉴定具有广谱抗病毒或促病毒活性的宿主蛋白,并揭示其调控病毒感染的机制;3)发展潜在的抗病毒小分子抑制剂和干扰肽。

  

代表性论文

1. Zhang L, Liu J, Qian L, Feng Q, Wang X, Yuan Y, Zuo Y, Cheng Q, Miao Y, Guo T, Zheng X,Zheng H.Induction of OTUD1 by RNA viruses potently inhibits innate immune responses by promoting degradation of the MAVS/TRAF3/TRAF6 signalosome.PLoS Pathog. 2018 May 7;14(5):e1007067.

2. Feng Q, Miao Y, Ge J, Yuan Y, ZuoY, QianL, Liu J, Cheng Q, Guo T, ZhangL, YuZ,Zheng H. ATXN3 positively regulates type I-IFN antiviral response by deubiquitinating and stabilizing HDAC3.J Immunol. 2018 May 10. Accepted.

3. Ren Y, Zhao P, Liu J, Yuan Y, Cheng Q, Zuo Y, Qian L, Liu C, Guo T, Zhang L, Wang X, Qian G, Li L, Ge J, Dai J, Xiong S,Zheng H. Deubiquitinase USP2a Sustains Interferons Antiviral Activity by Restricting Ubiquitination of Activated STAT1 in the Nucleus.PLoS Pathog. 2016 Jul 19;12(7):e1005764. 

4. Li L, Qian G, Zuo Y, Yuan Y, Cheng Q, Guo T, Liu J, Liu C, Zhang L, Zheng H. Ubiquitin-dependent Turnover of ADAR1 is Required for Efficient Antiviral Activity of Type I-interferon. J Biol Chem. 2016 Nov 25;291(48):24974-24985.

5. Zheng H*, Gupta V*, Patterson-Fortin J*, et al. A BRISC-SHMT Complex Deubiquitinates IFNAR1 and Regulates Interferon Responses.Cell Rep. 2013; 5(1): 180-93.

6. Carbone CJ*,Zheng H*(Co-first), Bhattacharya S, etal. Protein tyrosine phosphatase 1B is a key regulator of IFNAR1 endocytosisand a target for anti-viral therapies.PNAS. 2012; 109(47): 19226-31.

7. Zheng H, Qian J, Carbone CJ, et al. Vascular endothelial growth factor-induced elimination of type 1 interferon receptor is required forefficient angiogenesis.Blood.2011; 118(14): 4003-6.

8. BhattacharyaS*,Zheng H*(Co-first), TzimasC, Carroll M, Baker DP, Fuchs SY. Bcr-abl signals to desensitize chronicmyeloid leukemia cells to interferon alpha via accelerating the degradation ofits receptor.Blood. 2011;118(15): 4179-87.

9. Zheng H, Qian J, Varghese B, Baker DP, and Fuchs S. Ligand-stimulateddownregulation of the alpha interferon receptor: role of protein kinaseD2.Mol Cell Biol. 2011;31(4):710-20.

10. Qian J*,Zheng H* (Co-first), HuangFu WC, etal. Pathogen recognition receptor signaling accelerates phosphorylation-dependent degradation of IFNAR1.PLoS Pathog. 2011 June;7(6):e1002065.

11. Zheng H, Qian J, Baker DP, and Fuchs SY. Tyrosine phosphorylation ofprotein kinase D2 mediates the ligand-inducible elimination of the IFNAR1 chainof Type 1 interferon receptor.J Biol Chem. 2011; 286(41):35733-41.

  

课题组成员

郭婷婷博士,讲师

郭婷婷于2009年获得南京医科大学医学学士学位,2014年获得北京大学医学部药理学博士学位,同年加入苏州大学生物医学研究院郑慧教授课题组担任讲师职位。其研究兴趣主要是干扰素信号中去泛素化酶的调控。

  

张丽婷硕士,助理研究员

张丽婷于2010年获得山西医科大学临床检验诊断学硕士学位,同年进入常州市妇幼保健院工作。2013年加入苏州大学生物医学研究院郑慧教授课题组担任技术员职位。其研究兴趣主要集中于抗病毒免疫中蛋白质的泛素化与去泛素化调节。

  

  

  

  

 

    

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