课题组负责人

徐薇博士,博导

苏州大学特聘教授

 

徐薇教授,1992-2003年就读于复旦大学,分别获得学士学位、硕士学位、博士学位,2004-2005年在法国里昂CNRS-BioMerieux从事博士后研究,2003-20062006-2010年分别任复旦大学上海医学院免疫学系讲师、副教授,2010年至今任复旦大学免疫生物学研究所副所长。2011年受聘为苏州大学特聘教授,现任苏州大学生物医学研究院PI。主要学术兴趣为抗感染免疫、粘膜免疫及新型疫苗的分子设计研究。在以表位为基础的结核与乙肝基因疫苗设计、黏膜疫苗通用平台技术研制方面具有特色。累计主持国家自然科学基金项目6项、教育部留学回国基金1项、上海市科委基础重点项目2项、上海市青年科技启明星基金1项;作为副组长承担国家“863”项目1项,作为子课题负责人负责国家十一五、十二五科技重大专项2项,作为骨干参与国家自然科学基金重大项目1项、国家“973”项目子课题2项。发表SCI论文70余篇,应邀在2007年在巴西第13届国际免疫学大会、2010年日本第14届国际免疫学大会和2013年米兰第15届国际免疫学大会上作分会发言。申请国家发明专利14项,获授权专利7项。参与编写免疫学著作16部(含英文2部)。负责的复旦大学通识教育课程《疫苗改变世界》获得复旦大学精品课程。曾获2005年中-英联合利华奖学金、2006年“复旦大学世纪之星”、2007年上海市青年科技启明星、2008年中国免疫学会青年学者奖、2009年复旦大学“上医之星”称号。

 

研究方向

针对病原体的固有免疫识别及其信号通路激活对于病原体感染的早期控制和诱导适应性免疫极为关键,并参与炎症损伤。本实验室聚焦对于两种模式病原体的固有免疫识别:B3型柯萨奇病毒(CVB3)和结核分枝杆菌(M.tb)。CVB3方面,在已发现的参与心脏局部病毒识别的TLR2/4、胞浆RIG-I, MDA-5和内体TLR3, TLR7/8外,筛选CVB3感染后心脏和肠道局部上调的胞外及胞浆固有免疫受体谱,探寻新的固有免疫受体、其炎症激活和病毒抑制作用及其信号激活通路。结核分枝杆菌方面,除已知TLR2/4/NOD2/DC-SIGN外,重点研究髓系表达的激活受体(TREM)对结核菌的结合吞噬调控及通过放大TLR炎症(TREM1或抑制炎症(TREM2)发挥的调控作用,从而阐明其在结核病发病中的固有免疫调控作用。

针对当前结核严重疫情和新型预防性结核疫苗急缺,利用过去设计构建的以热休克蛋白为载体的多表位结核基因疫苗可诱导多表位特异性Th1应答和血清IgG,应用黏膜递送载体和黏膜激活策略、研制新型黏膜靶向分子和黏膜佐剂,以增强肺局部黏膜免疫从而增强疫苗免疫保护力。同时,针对病毒性心肌炎,已设计一系列黏膜基因疫苗及趋化因子、内体靶向多肽等佐剂,旨在研制新型保护性、安全性、应用性增强的病毒性心肌炎黏膜疫苗。

 

课题组成员

卫林博士,副教授

卫林博士于2013年获得南京农业大学微生物学博士学位。同年加入苏州大学生物医学研究院担任徐薇课题组讲师职位,2016年晋升副教授。主要研究方向为抗菌肽与天然免疫,从事基于生物生存策略的天然抗菌资源的定向挖掘、功能与作用机理研究。

 

李敏博士,副教授

李敏博士于2013年获得浙江大学免疫学医学博士学位。2013年加入苏州大学生物医学研究院,担任徐薇教授课题组讲师职位,2016年晋升副教授。主要研究工作是锌指蛋白在免疫细胞分化发育及活化中的免疫调控作用。

 

 

近期代表性论文

 

  1. Wu M, Li M, Yue Y, Xu W. DNA vaccine with discontinuous T-cell epitope insertions into HSP65 scaffold as a potential means to improve immunogenicity of multi-epitope Mycobacterium tuberculosis vaccine. Microbiology and immunology. Sep 2016;60(9):634-645.

  2. Wan F, Yan K, Xu D,Qian Q, Liu H, Li M,Xu W. Vgamma1+gammadeltaT, early cardiac infiltrated innate population dominantly producing IL-4, protect mice against CVB3 myocarditis by modulating IFNgamma+ T response. Molecular immunology. Jan 2017;81:16-25.

  3. Li M, Yan K, Wei L,Yang J, Lu C, Xiong F, Zheng C, Xu W. Zinc finger antiviral protein inhibits coxsackievirus B3 virus replication and protects against viral myocarditis.Antiviral research.Nov 2015;123:50-61.

  4. Wei L, Huang C, Yang H,Li M, Yang J, Qiao X, Mu L, Xiong F, Wu J,Xu W. A potent anti-inflammatory peptide from the salivary glands of horsefly.Parasites & vectors.2015;8:556.

  5. Qian Q, Wan F, Xiong F, Xiong S,Xu W. Dynamic expression profiles of PRRs following Coxsackievirus B3 infection during acute viral myocarditis.Exp & Clin Cardiol. 2014,20 (6):03953-3971.

  6. Ai W, Yue Y, Xiong S,Xu W. Enhanced protection against pulmonary mycobacterial challenge by chitosan-formulated polyepitope gene vaccine is associated with increased pulmonary secretory IgA and gamma-interferon(+) T cell responses.Microbiology and immunology.Mar 2013;57(3):224-235.

  7. Qian Q, Xiong S,Xu W. Manipulating intestinal immunity and microflora: an alternative solution to viral myocarditis?Future microbiology.Oct 2012;7(10):1207-1216.

 

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