2014年6月，熊思东教授课题组董春升副教授在vaccine上发表了题为“A vesicular stomatitis virus-based mucosal vaccine promotes dendritic cell maturation and elicits preferable immune response against coxsackievirus B3 induced viral myocarditis.”的研究论文，报道了利用水泡口炎性病毒(VSV)为载体的黏膜疫苗在柯萨奇病毒CVB3诱导的病毒性心肌炎中发挥了重要的保护作用。
利用VSV反向遗传学系统构建多种病原体疫苗已经被广泛报道，例如人免疫缺陷病毒HIV、乙肝病毒HBV、人乳头瘤病毒HPV等。已经报道利用VSV病毒为载体的活病毒疫苗能够有效的诱导机体的体液和细胞免疫，发挥特异性的保护作用，但是VSV载体疫苗是否能有效的诱导黏膜免疫应答还未有详细报道。本研究通过构建表达CVB3主要抗原VSV-VP1重组病毒，一次滴鼻免疫小鼠，发现VSV-VP1能有效的诱导特异性的黏膜免疫应答，比如针对VP1特性的sIgA和肠系膜淋巴结T细胞活化与对照组有显著增加，对致死剂量的CVB3感染的小鼠起到了67%的保护作用。其保护机制可能是由于VSV-VP1疫苗增加了肠系膜淋巴结树突状细胞的成熟和促进了多功能T细胞的分化。该研究为VSV做为病毒疫苗载体进一步提供了新的理论基础。
吴飞硕士为该论文的第一作者，参与该论文研究的还有范兴娟，岳艳，熊思东教授和董春升副教授为该论文的共同通讯作者。该项研究得到国家重点基础研究发展规划项目（“973”）（2011CB531502和2013CB530501），国家自然科学基金(31270977, 81072413,81101257, 31170878)，江苏省青蓝工程和江苏省创新团队等基金的资助。