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徐薇实验室
 

课题组负责人

徐薇博士

苏州大学特聘教授

       徐薇教授,1992-2003年就读于复旦大学,分别获得学士学位、硕士学位、博士学位,2004-2005年在法国里昂CNRS-Bio Merieux从事博士后研究,2003-2006、2006-2010年分别任复旦大学上海医学院免疫学系讲师、副教授,2010年至今任复旦大学免疫生物学研究所副所长。2011年受聘为苏州大学特聘教授,现任苏州大学生物医学研究院PI。主要学术兴趣为抗感染免疫、粘膜免疫及新型疫苗的分子设计研究。在以表位为基础的结核与乙肝基因疫苗设计、黏膜疫苗通用平台技术研制方面具有特色。主持国家自然科学基金项目4项、教育部留学回国基金1项、上海市科委基础重点项目2项、上海市青年科技启明星基金1项;作为副组长承担国家“863”项目1项,作为子课题负责人负责国家十一五、十二五科技重大专项2项,作为骨干参与国家自然科学基金重大项目1项、国家“973”项目子课题2项。发表论文100多篇,其中在Future Microbiol,PLOS One,J Immunol,Hepatology,Cir Res,J Gen Med,J Virol,Virol,Vaccine等杂志发表SCI论文56篇,应邀在2007年在巴西第13届国际免疫学大会、2010年日本第14届国际免疫学大会和2013年米兰第15届国际免疫学大会上作分会发言。申请国家发明专利12项,获授权专利5项。参与编写免疫学著作16部(含英文2部)。负责的复旦大学通识教育课程《疫苗改变世界》获得复旦大学精品课程。曾获2005年中-英联合利华奖学金、2006年“复旦大学世纪之星”、2007年上海市青年科技启明星、2008年中国免疫学会青年学者奖、2009年复旦大学“上医之星”称号。

研究方向

       针对病原体的固有免疫识别及其信号通路激活对于病原体感染的早期控制和诱导适应性免疫极为关键,并参与炎症损伤。本实验室聚焦对于两种模式病原体的固有免疫识别:B3型柯萨奇病毒(CVB3)和结核分枝杆菌(M.tb)。CVB3方面,在已发现的参与心脏局部病毒识别的TLR2/4、胞浆RIG-I、MDA-5和内体TLR3、TLR7/8外,筛选CVB3感染后心脏和肠道局部上调的胞外及胞浆固有免疫受体谱,探寻新的固有免疫受体、其炎症激活和病毒抑制作用及其信号激活通路。结核分枝杆菌方面,除已知TLR2/4/NOD2/DC-SIGN外,重点研究髓系表达的激活受体(TREM)对结核菌的结合吞噬调控及通过放大TLR炎症(TREM1或抑制炎症(TREM2)发挥的调控作用,从而阐明其在结核病发病中的固有免疫调控作用。

       针对当前结核严重疫情和新型预防性结核疫苗急缺,利用过去设计构建的以热休克蛋白为载体的多表位结核基因疫苗可诱导多表位特异性Th1应答和血清IgG,应用黏膜递送载体和黏膜激活策略、研制新型黏膜靶向分子和黏膜佐剂,以增强肺局部黏膜免疫从而增强疫苗免疫保护力。同时,针对病毒性心肌炎,已设计一系列黏膜基因疫苗及趋化因子、内体靶向多肽等佐剂,旨在研制新型保护性、安全性、应用性增强的病毒性心肌炎黏膜疫苗。

代表性论文

1. Wu M, Li M, Yue Y, Xu W. DNA vaccine with discontinuous T-cell epitope insertions into HSP65 scaffold as a potential means to improve immunogenicity of multi-epitope Mycobacterium tuberculosis vaccine. Microbiology and immunology. Sep 2016;60(9):634-645.

2. Wan F, Yan K, Xu D, Qian Q, Liu H, Li M, Xu W. Vgamma1+gammadeltaT, early cardiac infiltrated innate population dominantly producing IL-4, protect mice against CVB3 myocarditis by modulating IFNgamma+ T response. Molecular immunology. Jan 2017;81:16-25.

3. Wei L, Gao J, Zhang S,  Yang Y, Yu H, Wang Y: Identification and Characterization of the First Cathelicidin from Sea Snakes with Potent Antimicrobial and Anti-inflammatory Activity and Special Mechanism. J Biol Chem.2015, 290(27):16633-52.

4. Li M, Yan K, Wei L, Yang J, Lu C, Xiong F, Zheng C, Xu W. Zinc finger antiviral protein inhibits coxsackievirus B3 virus replication and protects against viral myocarditis. Antiviral research. Nov 2015;123:50-61.

5. Wei L, Che H, Han Y, Lv J, Mu L, Lv L, Wu J, Yang H. The first anionic defensin from amphibians. Amino acids. Jul 2015;47(7):1301-1308.

6. Wei L, Huang C, Yang H, Li M, Yang J, Qiao X, Mu L, Xiong F, Wu J, Xu W. A potent anti-inflammatory peptide from the salivary glands of horsefly. Parasites & vectors. 2015;8:556.

7. Wei L, Mu L, Wang Y, Bian H, Li J, Lu Y, Han Y, Liu T, Lv J, Feng C, Wu J, Yang H. Purification and characterization of a novel defensin from the salivary glands of the black fly, Simulium bannaense. Parasites & vectors. 2015;8:71.

8. Qian Q, Wan F, Xiong F, Xiong S, Xu W. Dynamic e­xpression profiles of PRRs following Coxsackievirus B3 infection during acute viral myocarditis. Exp & Clin Cardiol. 2014,20 (6):03953-3971.

9. Cao Y, Xu W(co-corresponding author),Xiong S. Adoptive Transfer of Regulatory T Cells Protects againstCoxsackievirus B3-Induced Cardiac Fibrosis. PLoS One. 2013;8(9):e74955.

10. Ai W, Yue Y, Xiong S, Xu W. Enhanced protectionagainst pulmonary mycobacterial challenge by chitosan-formulated polyepitopegene vaccine was associated with elevated pulmonary SIgA and IFN-γ(+) T cell response. Microbiol Immunol. 2013;57(3):224-35.

11. Qian Q, Xiong S, Xu W. Manipulating intestinal immunity and microflora: analternative solution to viral myocarditis? Future Microbiol. 2012;7(10):1-10.

12. Yue Y, Xu W(co-corresponding author), Xiong S. Modulation of Immunogenicity andImmunoprotection of Mucosal Vaccine Against Coxsackievirus B3 by Optimizing theCo-administration Mode of Lymphotactin Adjuvant. DNA Cell Biol.2012;31(4):479-88.

13. Xu W, Zhang R, Xu H, Wang Y, Xiong S. Endoplasmic Reticulum targeting sequenceEnhances HBV-specific Cytotoxic T lymphocytes induced by a CTL Epitope-basedDNA Vaccine. Virology. 2005;334(2):255-263.

14. Xu W, Shen Y, Xiong S. Intranasal Delivery of Chitosan-DNA Vaccine GeneratesMucosal SIgA and anti-CVB3 Protection. Vaccine.2004;22(27-28):3603-3612.


课题组成员

E-mailxuwei828@suda.edu.cn

办公室:独墅湖校区703-B321

办公电话:(86)512 658 82431